Un nuevo avance para la ciencia dirigido por un español. El director del estudio, Juan Carlos Izpisúa, director del Centro de Investigación de Medicina Regenerativa de Barcelona (CMRB) además de responsable del Laboratorio de Expresión Genética del Instituto Salk, en USA, explicó que se trata de la primera vez que los científicos consiguen desarrollar un modelo celular humano “in vitro” para estudiar el envejecimiento, ya que hasta el momento, se disponía sólo de modelos animales, como la mosca, el gusano o el ratón. Este nuevo modelo celular logró  rejuvenecer el núcleo de las células con el síndrome de envejecimiento prematuro “Hutchinson-Gilford”. La investigación, que se publica en el último número de la revista “Nature”, favorecerá la búsqueda de compuestos químicos para alterar el proceso de envejecimiento humano, así como una mayor comprensión de las enfermedades cardiovasculares. mury, un ...

Este síndrome es una de esas enfermedades raras más conocida como progeria. La palabra progeria significa hacia la vejez, proviene del griego geras que significa vejez. Esta es una de las enfermedades más crueles, se da solo en los niños, haciendo que tengan un aspecto parecido al de los ancianos. Lo que es un crueldad del destino. El noventa por ciento de los niños con progeria tienen una mutación en el gen que codifica la proteína lamina A. Esta mutación conlleva los siguientes síntomas: Baja estatura Piel seca y arrugada Calvicie prematura Canas en la infancia Ojos prominentes Cráneo de gran tamaño Venas craneales sobresalientes Ausencia de cejas y pestañas Nariz grande y con forma de pico Mentón retraído Problemas cardíacos Pecho angosto, con costillas marcadas Extremidades finas y esqueléticas Estrechamiento de las arterias coronarias Articulaciones grandes y rígidas Manchas en la piel semejantes a las de la vejez por mal metabolismo de la melanina Presencia de enfermedades degenerativas como la artritis o cataratas, propias de la vejez Muerte natural ...